本市已筛查370万余名新生儿 遗传代谢病筛查率、新生儿耳聋基因筛查率均超99%
医疗
本报讯（记者 蒋若静）昨天，本市举办以“关爱生命 从心出发”为主题的新生儿疾病筛查工作30周年纪念活动。据介绍，目前本市已筛查370万余名新生儿，全市新生儿遗传代谢病筛查率、新生儿耳聋基因筛查率均达到99%以上，听力筛查率达98%以上，先天性心脏病筛查和髋关节筛查率达97%以上，提早实现了“健康中国行动”提出的预期指标。
据了解，本市从1989年起开展新生儿疾病筛查试点工作，目前已实现先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症、先天性听力异常、先天性心脏病、发育性髋关节脱位、新生儿耳聋基因常住人口新生儿免费筛查全覆盖，打造新生儿疾病筛查“6+1”新格局,对及早发现患病儿童，提供早期诊治与干预措施，减少残疾儿童发生起到积极作用。
北京依托助产机构和基层医疗卫生机构开展筛查工作的同时，遴选确定优质医疗机构为诊治机构，搭建系统化筛查诊治网络。目前北京市确定新生儿疾病筛查中心1家，听力筛查诊断机构6家，先天性心脏病诊断机构34家、治疗机构5家，发育性髋关节脱位诊断机构2家，儿童残疾诊断机构13家。
北京青年报记者了解到，从2009年起，本市对户籍儿童实施免费新生儿疾病筛查，2011年将免费筛查范围扩大到全市所有常住儿童。目前已筛查370万余名新生儿，全市新生儿遗传代谢病筛查率、新生儿耳聋基因筛查率达到99%以上，听力筛查率达98%以上，先天性心脏病筛查率和髋关节筛查率达97%以上。提早实现了“健康中国行动”中提出的新生儿遗传代谢病筛查率≥98%以及新生儿听力筛查率≥90%的预期指标。
此外，本市已建立新生儿疾病筛查信息管理网络系统和新生儿耳聋基因筛查信息系统。今年，这两项信息平台作为第一批惠民便民事项纳入北京通APP医疗卫生专栏，实现信息移动查询服务。
